SURUNKALI LEYKOZ bilan kasallanish 1 yilda 100000 ta bolaga 0,12 qismini yoki barcha leykozlarni 3 % - ni tashkil qiladi. YUvenil turi odatda 2-3 yoshgacha bo’lgan bolalarda uchraydi va anemik sindrom (rangparlik, kamquvvatlik, ishtaxa yo’qolishi va b.) gemorragik, intoksikatsiya sindromi (febrilitet, suyaklardagi ogriqlar va b.), proliferativ sindrom (yaqqol limfadenopatiya, gepatosplenomegaliya)lardan iborat. Anamnezida, ba’zida esa klinikaga kelganda xam ksantom va ekzematoz toshmalar (ko’proq yuzida) kuzatiladi. Qon taxlilida turli darajali anemiya (makrotsitozga moyil), trombotsitopeniya, SOE ortishi va mieloblastlar tomonga qarab siljishli leykotsitoz (2-50% va undan kup) va unda barcha oraliq turlar borligi (promielotsitlar, mielotsitlar, yosh, tayoqcha yadrolilar), yaqqol monotsitoz aniqlanadi. Leykotsitoz odatda 25 dan 80x109/l gacha. Suyak ko’migida ortgan xujayraviylik, megakariyasitar o’simta bosilishi; blast hujayralar foizi ko’p emas va periferik qondagiga mos, lekin ularni barchasi anaplaziya belgilari bilan (yadro va sitoplazma etilishidagi dissotsiatsiya, sitoplazma vakuolizatsiyasi, xromatin tuzilishi qavatma-qavatligi va b.) Blast xujayralarda lipid va peroksidazaga sitoximik reaksiyalar musbat: ishqoriy fosfataza faolligi pasaygan (neytrofillardagi day, bu infeksiyalardagi leykemoid reaksiyalardan farqlovchi dalildir; bunda neytrofillardagi ish