DVRR irsiy kasallik bo‘lib organizmda fosfatlarni etish movchiligini tanqidasini oshirish bilan nomoyon bo‘ladi. Kasalikni McCune 1935-yilda raxit kasalligidan ajratdi. Irsiylanish tipi: Kasallik xromosomaga bog‘liq dominant tipda va autosomal dominant tipda irsiylanadi, uchrash chastotasi 1:20000. Etiologiyasi va patogenezi: DVRR monogen kasallik bo‘lib, kasallik geni (PHEX) Xp22.2-p22.1 va 12p13.3 xromosomlarda joylashgan. PHEX geni mutatsiyasi natijasida buyurak kanalchalarida fosfatlarni tashuvchi transport oqsillarida defitsit uzatiladi va siydik bilan ko‘p miqdorda fosfatlar chiqib ketib giperfosfatemiyaga sabab bo‘ladi.